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Anvisa aprova PrEP injetável de longa duração para prevenção do HIV no Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou uma nova indicação do medicamento Sunlenca (lenacapavir) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para a prevenção do HIV-1 no Brasil. A decisão amplia as estratégias de combate ao vírus no país, especialmente entre pessoas HIV-negativas com maior risco de exposição.

O lenacapavir é um antirretroviral que atua em etapas essenciais do ciclo do HIV e se diferencia por permitir, após a fase inicial, aplicação injetável com intervalo de seis meses. A inovação representa uma alternativa às opções orais diárias, facilitando a adesão ao tratamento preventivo.

A aprovação é baseada em ensaios clínicos que demonstraram alta eficácia do medicamento, com redução consistente da incidência de infecção pelo HIV em diferentes grupos populacionais. A indicação contempla pessoas a partir de 12 anos, com peso mínimo de 35 kg.

Organizações internacionais de saúde, como a Organização Mundial da Saúde (OMS), já reconhecem o lenacapavir como uma opção adicional de PrEP, reforçando seu potencial na resposta global à epidemia de HIV.