O Sistema Único de Saúde (SUS) começou a ofertar um exame genético de alta complexidade para a confirmação de doenças raras de origem genética. A medida foi anunciada na última quinta-feira (26) pelo Ministério da Saúde.

Trata-se do Sequenciamento Completo do Exoma (WES), tecnologia capaz de analisar as regiões codificadoras do DNA e identificar alterações genéticas associadas a milhares de doenças raras.

A expectativa é que o exame consiga atender cerca de 90% dos casos que necessitam desse tipo de investigação diagnóstica.