A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento à base de semaglutida, princípio ativo utilizado em medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”.
O novo medicamento, chamado Yluméc, é produzido pela farmacêutica EMS e foi classificado como medicamento similar. De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o produto tem como medicamento de referência o Ozivy, também à base de semaglutida, desenvolvido pela própria EMS e lançado em junho.
A semaglutida também é o princípio ativo do Ozempic. A patente do medicamento expirou em 20 de março, abrindo espaço para o registro de novos produtos com o mesmo princípio ativo.
Segundo a EMS, o Yluméc será indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A produção será realizada na fábrica de peptídeos da empresa, localizada no complexo industrial de Hortolândia, no interior de São Paulo.
O medicamento será disponibilizado em formato de caneta aplicadora. A apresentação de 1,5 mililitro (ml) terá quatro aplicações de 0,25 miligrama (mg) ou 0,5 mg. Já a versão de 3 ml contará com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
Apesar da aprovação do registro, a EMS ainda não informou quando o Yluméc chegará ao mercado nem qual será o preço do produto.
Em nota, a farmacêutica informou que, com a aprovação do novo registro de semaglutida, serão definidas as estratégias comerciais para o medicamento.
