A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, aprovou uma nova indicação para o Mounjaro, medicamento produzido pela farmacêutica Eli Lilly.
A partir da decisão, o remédio poderá ser utilizado para reduzir o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC) em adultos com diabetes tipo 2 que apresentam maior risco de complicações cardiovasculares.
A autorização amplia o uso do medicamento nos Estados Unidos, onde o Mounjaro já era aprovado para auxiliar no controle da glicose em pessoas com diabetes tipo 2.
