A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta terça-feira (10), o registro de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, princípio ativo popularmente associado às chamadas canetas emagrecedoras. As autorizações contemplam uma versão genérica e o medicamento similar Loryvia.
Segundo a Anvisa, os dois produtos são indicados para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não apresentam controle adequado da doença. Os medicamentos têm como referência o produto biológico Ozempic e foram registrados para a empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda.
A agência informou que os produtos têm como matriz o Owozy. A aprovação dos registros representa mais uma ampliação das opções de medicamentos à base de semaglutida disponíveis no mercado brasileiro.
Mais medicamentos aprovados
Com as duas novas autorizações, o Brasil chega a 22 registros de canetas emagrecedoras aprovados somente em 2026. No último dia 4, a Anvisa também autorizou o registro do primeiro medicamento de semaglutida em versão oral, utilizado no tratamento da obesidade.
Desde agosto de 2025, a agência mantém um processo de priorização das análises de medicamentos à base de semaglutida e liraglutida. A medida foi motivada por uma solicitação do Ministério da Saúde, que busca ampliar o abastecimento do mercado nacional e atender às necessidades do Sistema Único de Saúde (SUS).
Distribuição pelo SUS
Em setembro deste ano, o Ministério da Saúde anunciou que medicamentos da classe dos agonistas do receptor GLP-1 serão disponibilizados pelo SUS para pacientes com obesidade. A distribuição deverá seguir critérios definidos a partir de estudos e de um protocolo clínico.
Na ocasião, a pasta também apresentou resultados iniciais positivos de um acompanhamento realizado com pacientes do Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre, que começaram a utilizar semaglutida em junho.
O estudo prevê o acompanhamento de 250 pacientes do SUS com obesidade grave ou associada a outras doenças. Segundo o Ministério da Saúde, a iniciativa busca garantir a segurança dos participantes e estabelecer diretrizes para o acompanhamento contínuo por médicos especialistas.
