A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de um novo medicamento para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado nesta segunda-feira (27) no Diário Oficial da União.
O medicamento é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), tipo que representa cerca de 85% dos casos da doença. A nova terapia é destinada a pacientes com tumor em estágio avançado ou metastático, ou seja, quando o câncer já se espalhou para outros órgãos.
Segundo a Anvisa, o tratamento será utilizado como uma opção de linha posterior, destinada a pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e apresentaram progressão da doença.
Para receber o medicamento, o paciente deve apresentar uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR, um receptor localizado na superfície das células que estimula o crescimento do tumor. A identificação dessa mutação permite a utilização de terapias-alvo, desenvolvidas para agir diretamente sobre a alteração genética responsável pelo avanço do câncer.
O câncer de pulmão é considerado a principal causa de morte por câncer no mundo, e a Anvisa destaca que o diagnóstico molecular tem papel fundamental na escolha de tratamentos mais eficazes e personalizados para os pacientes.
Além da nova indicação para câncer de pulmão, o Datroway® já possuía registro no Brasil para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo, nos casos em que a doença é irressecável ou metastática.
