A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico à base de semaglutida sintética no Brasil. O produto será fabricado pela Germed Farmacêutica, e a autorização para comercialização foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (24).
A semaglutida é utilizada principalmente no tratamento do diabetes mellitus tipo 2, auxiliando no controle dos níveis de glicose no sangue. A substância também é prescrita por médicos para o tratamento da obesidade e ganhou grande popularidade por ser o princípio ativo de medicamentos como Ozempic e Wegovy.
A nova aprovação ocorre poucos dias depois de a Anvisa autorizar, no último dia 17, o primeiro genérico de semaglutida no país, produzido pelo laboratório brasileiro EMS. Com a entrada de novas versões no mercado, aumenta a oferta de medicamentos que utilizam o princípio ativo.
A Anvisa ressalta que a semaglutida somente pode ser comercializada mediante apresentação de receita médica em duas vias. Uma delas deve ficar retida na farmácia, enquanto a outra, devidamente carimbada, permanece com o paciente.
