A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da venda, distribuição e consumo de medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca e câncer de mama. A medida foi publicada nesta terça-feira (2) por meio da Resolução nº 2.238/2026, divulgada no Diário Oficial da União (DOU).
Entre os produtos afetados está o medicamento Halaven (mesilato de eribulina) 0,5 mg/ml, utilizado no tratamento de câncer de mama e fabricado pela United Medical Ltda. Segundo a Anvisa, a própria fabricante comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 após identificar um desvio de qualidade relacionado ao teor do princípio ativo, que estaria abaixo da especificação aprovada.
Também foi suspenso o maleato de enalapril 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda e amplamente utilizado no tratamento da hipertensão arterial e da insuficiência cardíaca. De acordo com a agência reguladora, foi identificado um erro nas embalagens do medicamento. Embora o produto contenha a dosagem correta de 20 mg, as embalagens informam equivocadamente a concentração de 10 mg. A medida atinge os lotes 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.
A Anvisa orienta que os pacientes que possuem em casa os medicamentos suspensos interrompam imediatamente o uso e procurem orientação de médicos, farmacêuticos ou outros profissionais responsáveis pelo tratamento. A recomendação também é que os consumidores entrem em contato com os serviços de atendimento ao consumidor (SAC) das empresas fabricantes para obter informações sobre o recolhimento dos produtos e os procedimentos adequados.
Além dessas medidas, a agência determinou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão, fabricada pela Indústria Farmacêutica S/A. Conforme laudo emitido pelo Instituto Adolfo Lutz, o produto apresentou resultado insatisfatório durante testes de controle de qualidade. A decisão prevê o recolhimento do lote e a proibição da venda, distribuição e utilização do produto.
A Anvisa também determinou a apreensão de todos os lotes das Cápsulas de óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. Segundo o órgão, o produto não possui registro, notificação ou cadastro junto à agência, e a fabricante não tem autorização de funcionamento para produzir medicamentos. Com isso, ficam proibidas a fabricação, comercialização, distribuição, propaganda e utilização das cápsulas em todo o país.
A agência reforçou que as medidas têm como objetivo proteger a saúde da população e evitar riscos relacionados ao consumo de produtos com falhas de qualidade ou sem a devida autorização sanitária.
