FDA determina que fabricantes incluam advertência sobre uma condição ocular rara que pode provocar cegueira repentina em um dos olhos.
A Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) determinou, na segunda-feira (9), que fabricantes de medicamentos utilizados no tratamento da diabetes e da obesidade incluam em suas bulas um alerta sobre o possível aumento do risco de perda permanente da visão.
A medida atinge medicamentos como Ozempic, Wegovy, Mounjaro e Zepbound, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras. A preocupação está relacionada à neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica (NAION), uma condição rara que compromete a circulação sanguínea no nervo óptico e pode provocar perda súbita e indolor da visão, geralmente em um dos olhos.
Segundo a FDA, uma análise de 126 estudos clínicos identificou aproximadamente 6,4 casos da condição a cada 100 mil pessoas acompanhadas por um ano entre usuários desses medicamentos, contra 3,8 casos no grupo de comparação. Apesar dos resultados, a relação direta de causa e efeito ainda não foi definitivamente comprovada.
Entre os principais sinais de alerta estão visão embaçada, manchas no campo visual, alterações na percepção das cores e perda repentina da visão. A agência orienta que pacientes que apresentarem esses sintomas procurem atendimento oftalmológico imediatamente.
Especialistas ressaltam que a complicação é rara e que o comunicado não significa que todas as pessoas que utilizam esses medicamentos desenvolverão problemas de visão. A recomendação é não interromper o tratamento por conta própria, mas conversar com o médico responsável para avaliar os riscos e benefícios do uso.


