Proposta prevê diagnóstico precoce, tratamento de doenças raras da visão e melhorias no atendimento pelo SUS
Doenças oculares que podem levar à perda permanente da visão foram tema de debate durante a 383ª Reunião Ordinária do Conselho Nacional de Saúde (CNS), realizada nos dias 7 e 8 de outubro, em Brasília. A discussão reuniu especialistas e representantes da saúde pública para buscar soluções aos problemas de acesso a consultas, exames e tratamentos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Durante a reunião, a representante da Retina Brasil, Sylvia Peixoto, alertou que as filas de espera, as dificuldades de atendimento em regiões distantes e o diagnóstico tardio podem comprometer a visão dos pacientes. Ela destacou que doenças como o glaucoma podem evoluir sem sintomas perceptíveis, provocando danos irreversíveis. Sylvia defendeu a criação de um Programa Nacional de Saúde Ocular, com diagnóstico genético para doenças raras da visão, protocolos de tratamento e medidas para melhorar a assistência aos pacientes.
Os participantes também ressaltaram a necessidade de ampliar a prevenção, a educação em saúde e o financiamento do SUS para garantir atendimento contínuo. A oftalmologista e geneticista Mariana Ferraz Salum defendeu a organização dos serviços, enquanto o representante do Ministério da Saúde Daniel Gonçalves dos Santos destacou a importância de integrar prevenção, diagnóstico, tratamento e reabilitação. A proposta de criação de um plano nacional para a área deverá ser discutida no âmbito do CNS, com possibilidade de encaminhamento à 18ª Conferência Nacional de Saúde.
