Na manhã desta quinta-feira (3), a Assembleia Legislativa do Estado do Acre (ALEAC), realizou uma sessão solene em homenagem ao Dia Mundial da Conscientização do Autismo, celebrado na última quarta-feira, 2 de abril. A iniciativa, proposta pelos deputados Luiz Gonzaga (PSDB) e Tio Pablo (PSD), reuniu autoridades, profissionais da saúde, representantes de entidades ligadas à causa e, principalmente, famílias que enfrentam diariamente os desafios e as conquistas de conviver com pessoas com Transtorno do Espectro Autista (TEA).
Durante a solenidade, foi reforçada a importância da inclusão, do respeito e da garantia de direitos. Em seu discurso, o deputado Tio Pablo (PSD), destacou sua experiência pessoal como pai de uma criança autista e a relevância do debate sobre inclusão.
“Sinto-me honrado em presidir esta sessão solene. É emocionante ver tantas mães, pais e familiares aqui, verdadeiros guerreiros na luta pelos direitos das pessoas autistas”, declarou.
A sessão contou com relatos emocionantes de familiares e especialistas, que trouxeram à tona os desafios enfrentados no dia a dia e a necessidade de mais investimentos em saúde e educação. Heloneida da Gama, presidente da Associação Família Azul do Acre, fez um apelo por maior apoio às instituições que atuam na causa.
“Com recursos limitados, conseguimos atender apenas uma parte da demanda, quando o apoio deveria ser um compromisso coletivo. O autismo não tem partido, é uma necessidade urgente”, enfatizou. Ela também denunciou a dificuldade no atendimento a adultos autistas e a burocracia para diagnósticos e tratamentos.
A procuradora de Justiça Rita de Cássia, coordenadora do Grupo de Trabalho de Defesa dos Direitos da Pessoa com TEA, destacou a importância da conscientização e do acesso à informação. Compartilhando sua experiência ao descobrir que sua filha adulta faz parte do espectro, ela ressaltou que a falta de conhecimento sobre o autismo ainda é um grande desafio. “Precisamos construir juntos um mundo mais inclusivo, traduzindo discursos em ações concretas”, afirmou.
O advogado Thales Vinicius, pai de um menino autista de 11 anos, destacou a importância do apoio institucional e profissional às famílias atípicas, enquanto a neuropsicóloga Tatiane da Silva reforçou a necessidade de diagnósticos precoces e terapias adequadas. Ela também mencionou a iniciativa do deputado Pablo Bregense para oferecer avaliações neuropsicológicas gratuitas a mais de 150 crianças.
Já a presidente da Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa com Autismo da OAB/AC, Dra. Andressa Schulz, cobrou a efetivação das leis existentes. “O autismo é invisível, mas seus desafios são reais. Precisamos garantir que os direitos das pessoas autistas saiam do papel”, declarou.
Mas o discurso que mais comoveu o público foi o do pequeno Pedro Luís, de 11 anos, diagnosticado com autismo nível 1. Com sensibilidade e coragem, ele falou sobre a discriminação e o bullying que enfrenta tanto na escola quanto em espaços públicos.
“Nós também somos seres humanos. Sei que todas aqui são mães atípicas e têm filhos autistas. Eu entendo o que vocês passam, porque vejo o que minha mãe enfrenta todos os dias. Às vezes, até me culpo por achar que atrapalho a vida dela. Mas nós merecemos mais respeito, mais conscientização”, disse.
Ao fim da solenidade, o deputado Pablo Bregense reafirmou seu compromisso com a causa, destacando a importância da inclusão e do respeito às pessoas com deficiências ocultas. Na ocasião, ele lançou um material interativo detalhando as cinco leis de sua autoria já aprovadas, ressaltando os avanços conquistados e os desafios que ainda precisam ser superados.
Como gesto simbólico e de conscientização, também distribuiu colares de girassol, um importante identificador para pessoas com deficiências invisíveis, reforçando a necessidade de mais empatia e acessibilidade na sociedade.
