A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente conhecido como uma das chamadas “canetas emagrecedoras”. A medida foi publicada no Diário Oficial da União.
De acordo com a Anvisa, a irregularidade foi identificada pela própria fabricante do medicamento, a Eli Lilly do Brasil Ltda. A empresa informou que encontrou no mercado um produto com o número de lote D881474, considerado legítimo e registrado em seu sistema, porém com o número de série 302199651396, incompatível com os registros oficiais, indicando se tratar de uma falsificação.
Diante da constatação, a agência determinou que todas as unidades do Mounjaro que apresentem a combinação do lote D881474 e do número de série 302199651396 sejam apreendidas, ficando proibidas a distribuição, comercialização e utilização desses produtos.
Em nota, a Anvisa orientou consumidores e profissionais de saúde a adquirirem medicamentos apenas em farmácias devidamente regularizadas, sempre na embalagem original, dentro da caixa, e com emissão de nota fiscal.
O órgão também recomenda que qualquer unidade com suspeita de falsificação não seja utilizada. Nesses casos, a orientação é entrar em contato com a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar a autenticidade do produto.
O Mounjaro tem como princípio ativo a tirzepatida e faz parte da classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que ganharam popularidade nos últimos anos por também auxiliarem na perda de peso, embora seu uso deva ocorrer somente com prescrição e acompanhamento médico.
