A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou duas novas canetas à base de semaglutida para tratamento do diabetes no Brasil. A decisão foi publicada na manhã desta segunda-feira (17).
Um dos medicamentos é produzido pela farmacêutica EMS e será o primeiro genérico de semaglutida obtida por via sintética aprovado no país. O outro é um medicamento similar registrado pelo laboratório Germed, que será comercializado com o nome de Semaclique.
Os dois produtos serão apresentados como solução injetável em canetas preenchidas para aplicação semanal. Antes e depois do início do tratamento, os medicamentos deverão ser armazenados em geladeira, entre 2 °C e 8 °C.
As apresentações aprovadas incluem soluções de semaglutida 1,34 mg/mL em sistemas de aplicação preenchidos, multidose e descartáveis. Entre as opções estão embalagens com uma caneta de 1,5 ml e seis ou quatro agulhas, além de versões com duas canetas de 3 ml acompanhadas de 10 ou oito agulhas.
A semaglutida pertence à classe dos medicamentos análogos do GLP-1, utilizada principalmente no tratamento do diabetes tipo 2. Medicamentos dessa classe também são associados à redução do peso corporal, razão pela qual algumas dessas canetas são popularmente conhecidas como “canetas emagrecedoras”.
Assim como os demais medicamentos do tipo GLP-1, os novos produtos estão sujeitos à prescrição médica. A venda exige receita em duas vias.
