Etcamah é de uso oral e foi autorizado para um grupo específico de pacientes com câncer de mama localmente avançado ou metastático.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (21) o registro do Etcamah, nome comercial do camizestranto, novo medicamento indicado para o tratamento de pacientes adultas(os) com câncer de mama localmente avançado ou metastático. A autorização é direcionada a casos com características específicas do tumor e ocorre após a identificação da mutação ESR1 durante o tratamento.
O medicamento poderá ser utilizado em pacientes com tumor positivo para receptor de estrogênio, conhecido como ER+, e negativo para HER2, que tenham recebido por pelo menos seis meses terapia endócrina associada a um inibidor de CDK4/6. Outro critério é que ainda não haja sinais de progressão da doença em exames de imagem ou na avaliação clínica.
Administrado por via oral, o camizestranto pertence à classe dos degradadores seletivos do receptor de estrogênio. Na prática, ele atua bloqueando e promovendo a degradação desse receptor nas células tumorais, estratégia voltada a reduzir o crescimento de tumores que dependem do estrogênio.
Segundo a Anvisa, a nova opção é especialmente direcionada a pacientes que já apresentam a mutação ESR1, mas cuja doença ainda não demonstrou progressão radiológica. O registro foi oficializado pela Resolução nº 3.645/2026.
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